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    PCR無(wú)菌核酸檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室 設(shè)計(jì)裝修

    更新時(shí)間:2025-04-22

    簡(jiǎn)要描述:

    PCR實(shí)驗(yàn)室又叫基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室,是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)。是一種分子生物學(xué)技術(shù),用于放大特定的DNA片段,可看作生物體外的特殊DNA復(fù)制。廣州沃霖,在實(shí)驗(yàn)室建設(shè)行業(yè)有十余年的建設(shè)經(jīng)驗(yàn),值得信賴(lài),認(rèn)準(zhǔn)WOL!PCR無(wú)菌核酸檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室 設(shè)計(jì)裝修

    廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家瀏覽量:2048
    品牌其他品牌產(chǎn)地類(lèi)別國(guó)產(chǎn)
    應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,綜合潔凈等級(jí)百、千、萬(wàn)、十萬(wàn)級(jí)等

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    PCR實(shí)驗(yàn)室平面布局

    原則上分為四個(gè)區(qū)域:試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣品制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)和擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū):

    PCR實(shí)驗(yàn)室原則上為試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣品制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)和擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)四個(gè)單獨(dú)的工作區(qū)域并設(shè)有專(zhuān)用走廊,各工作區(qū)域應(yīng)設(shè)緩沖間,工作區(qū)與緩沖間宜安裝連鎖裝置。不同功能的工作區(qū)應(yīng)是分隔獨(dú)立的,各工作區(qū)有明顯的標(biāo)志,不能直通,如果緊密相連,需安裝物品傳遞窗。

    PCR實(shí)驗(yàn)室區(qū)域的設(shè)置并不是一成不變的,以下幾種情況需要說(shuō)明:

    1.如果樣本在擴(kuò)增之前需要粉碎處理,則需要增加一個(gè)區(qū)域用于樣品的粉碎。

    2.如果采用實(shí)時(shí)熒光PCR法,則擴(kuò)增區(qū)和分析區(qū)可以合并為一個(gè)區(qū)。

    3.如果采用全自動(dòng)化PCR分析儀,則標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)和分析區(qū)可以合并為一個(gè)區(qū)。

    前兩區(qū)為擴(kuò)增前區(qū),后兩區(qū)為擴(kuò)增后區(qū),擴(kuò)增前區(qū)與擴(kuò)增后區(qū)應(yīng)嚴(yán)格分開(kāi)。實(shí)驗(yàn)材料、試劑、記錄紙、筆、清潔材料等,只能從擴(kuò)增前區(qū)流向擴(kuò)增后區(qū),即從試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣品制備區(qū)到擴(kuò)增區(qū)和擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū),不得逆向流動(dòng)。實(shí)驗(yàn)室的氣流也應(yīng)從擴(kuò)增前區(qū)流向擴(kuò)增后區(qū),不得逆向流動(dòng)。各工作區(qū)頂部應(yīng)安裝紫外燈,紫外燈的波長(zhǎng)為254nm,每20㎡一支40W的紫外燈。

    原則上的四大區(qū)域注意正壓負(fù)壓的控制:

    1.試劑準(zhǔn)備區(qū):

    主要進(jìn)行試劑的制備、分裝和主反應(yīng)混合液的制備。試劑和用于樣品制作的材料應(yīng)直接運(yùn)送至該區(qū),不得經(jīng)過(guò)其它區(qū)域。試劑原材料必須貯存在本區(qū)內(nèi),并在本區(qū)內(nèi)制備成所需的試劑。本區(qū)主要設(shè)備有天平、冰箱、離心機(jī)、加樣器、振蕩器等。

    對(duì)于氣流壓力的控制,本區(qū)并沒(méi)有嚴(yán)格的要求。

    2.樣品制備區(qū):

    主要進(jìn)行樣品的保存、核酸(RNA、DNA)提取、貯存及其加入至擴(kuò)增反應(yīng)管和測(cè)定DNA的合成。本區(qū)主要設(shè)備有冰箱、生物安全柜、離心機(jī)、加樣器、振蕩器、恒溫水浴等。

    本區(qū)的壓力梯度要求為:相對(duì)于鄰近區(qū)域?yàn)檎龎海员苊鈴泥徑鼌^(qū)進(jìn)入本區(qū)的氣溶膠污染。

    3.擴(kuò)增區(qū):

    該區(qū)域的功能是DNA擴(kuò)增和擴(kuò)增片段的測(cè)定。此外,反應(yīng)混合液(來(lái)自試劑貯存和制備區(qū))制備成反應(yīng)混合液和已制備的DNA模板(來(lái)自標(biāo)本制備區(qū))的加入等也可在本區(qū)內(nèi)進(jìn)行。對(duì)于氣流壓力的控制,相對(duì)于鄰近區(qū)域?yàn)樨?fù)壓,以避免氣溶膠從本區(qū)漏出。為避免氣溶膠所致的污染,應(yīng)盡量減少在本區(qū)內(nèi)不必要的走動(dòng)。個(gè)別操作如加樣等應(yīng)在超凈臺(tái)內(nèi)進(jìn)行。

    該區(qū)域的設(shè)備主要是核酸擴(kuò)增熱循環(huán)儀、加樣器、超凈臺(tái)等。其中熱循環(huán)儀的電源應(yīng)專(zhuān)用,并配備一個(gè)穩(wěn)壓電源或UPS,以防止由于電壓的波動(dòng)對(duì)擴(kuò)增測(cè)定的影響主要進(jìn)行DNA擴(kuò)增。

    本區(qū)的壓力梯度要求為:相對(duì)于鄰近區(qū)域?yàn)樨?fù)壓,以避免氣溶膠從本區(qū)漏出。

    4.擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū):

    擴(kuò)增產(chǎn)物的測(cè)定。本區(qū)主要設(shè)備有酶標(biāo)儀、洗板機(jī)、加樣器和水浴箱等。

    本區(qū)的壓力梯度的要求為:相對(duì)于鄰近區(qū)域?yàn)樨?fù)壓,以避免擴(kuò)增產(chǎn)物從本區(qū)擴(kuò)散至其它區(qū)域。


    PCR無(wú)菌核酸檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室 設(shè)計(jì)裝修——PCR無(wú)菌核酸檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室 設(shè)計(jì)裝修




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